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多囊肾的症状
先天性多囊肾 属于遗传性疾病,可分为婴儿型及成人型两类。婴儿型属常染色体隐性遗传,而成人型(ADPKD)属常染色体显性遗传。主要讨论后者,其临床常见,据欧美报道大约500—1000人中有1名患者,并且占终末期肾病的5%—10%。临床可见肾脏肿大,腰、腹局部不适或隐痛,出现镜下或肉眼血尿、蛋白尿和白细胞尿,并伴高血压、肾损害等。
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