研究显示，Lasofoxifene可以减少乳腺癌、心脏病发作、以及中风风险。
一种新的骨质疏松症治疗药物，可能有助于减少停经后妇女的骨折风险，也可对抗乳腺癌、心脏病、以及中风的风险。
Lasofoxifene属于非类固醇选择性雌激素受体调节剂（SERMs）类药物，已被证明可以像tamoxifen和raloxifene等其它SERMs药物，减少骨质流失和与骨质疏松症相关的衰弱，但是到现在为止，对停经后妇女会有的其它健康状况还不清楚。
最新研究显示，与服用安慰剂的妇女相较，有骨质疏松症的停经后妇女每天服用0.5毫克的lasofoxifene，能降低42％的椎（脊椎）骨折风险、以及24％非椎体骨折的风险。
服用lasofoxifene的妇女也降低了81％的雌激素受体（ER）阳性乳腺癌风险、32％的心脏病发作风险、以及36％的中风风险。
任职于加州太平洋医疗中心研究所旧金山协调中心的研究员Steven Cummings医师在新闻稿中表示，这是第一次有研究证明，SERM能减少这些症状的风险，它不仅降低了无法预料的椎体骨折风险，也降低了手臂、腿、肋骨、臀部受伤的非脊椎骨折风险，这些都是骨质疏松症患者最常见的伤害和残疾主要原因。
虽然在欧洲可以买到lasofoxifene，但美国食品药品管理局（FDA）最近否绝了它在美国上市的申请，一些专家质疑，是否是因为其效益超过已经上市的其它SERMs药物。
【对抗骨折及其它疾病的药物】
这篇发表在新英格兰医学期刊（New England Journal of Medicine）的研究，追踪了8,556位有骨质疏松症的停经后妇女，研究人员将她们随机分配到服用超过五年的0.25毫克或0.5毫克lasofoxifene，或是服用安慰剂。
结果显示，服用0.5毫克对于降低骨折风险和提高骨密度的效果，比服用安慰剂更有效。
研究人员发现，相较于服用安慰剂的妇女来说，那些服用较高剂量的妇女椎体骨折的风险降低42％；服用较低剂量的妇女降低31％。在降低非脊椎骨折的风险方面，服用较高剂量的妇女降低24％，但是服用较低剂量的妇女在经过5年治疗后变化并不显著。
服用较高剂量的lasofoxifene也能降低81％ER阳性乳腺癌的风险、降低16％低密度脂蛋白「坏的」胆固醇的风险、降低32％心脏问题、以及36％中风的风险。
但是研究人员表示，并非所有的结果都是正面的，与其它SERMs比较，服用lasofoxifene的妇女有严重深层静脉血块的风险为2至3倍。
这篇研究部份由lasofoxifene制造商辉瑞制药公司赞助，但是有个独立的科学咨询委员会负责这次研究的设计和分析，并批准其出版。
【还需要有其它骨质疏松症的药物吗？】
波士顿布莱根妇女医院的Caroline Becker医师在研究的评论中质疑，lasofoxifene在PEARL(Lasofoxifene对停经后的评估和风险减少)研究中所显示的益处，是否足以进入一个已经有许多骨质疏松症药物的市场。
Becker医师表示，根据提交给FDA的PEARL研究资料显示，用lasofoxifene治疗三年并没有减少新的、有症状的脊椎骨折风险。相反的，它只减少了X光显示的五年脊椎骨折风险。
而其它的SERM药物中，raloxifene (Evista)已经显示出能显著减少新症状的脊椎骨折，以及那些用X光显示出来的症状。
Becker医师指出，整体来说，lasofoxifene能提供的似乎很少，如果有的话，应该是比raloxifene更适合作为骨质疏松症药物。虽然在PEARL试验中对心血管的效益似乎令人印象深刻，但它需要让492位患者治疗一年，以防止重要的冠状动脉疾病。
此外，她表示，由于lasofoxifene尚未经过心脏病高风险妇女的测试，还不知道它对这群人的安全性如何。
Becker医师指出，由于目前可用的骨质疏松症药物很多，新药物的研究应该能显现出明显胜过现有药物的益处。根据这个标准，PEARL试验的结果显示，lasofoxifene在骨骼、乳腺癌、心脏、或生殖道方面的临床重大效益，并没有胜过raloxifene。
